令世界震惊的科学实验
微藻硒多糖缩小肿瘤比率显著
1998年，美国著名科学家Clement在美国著名学术刊物《肿瘤研究》上发表了有关硒多糖抗癌基因的功能，震惊了国际医学界。
同年Clement进行了著名的迈阿密实验，在迈阿密挑选了59名患有癌症和恶性肿瘤濒临死亡的志愿者进行硒多糖药效实验，4个月后41名患者的肿瘤缩小了60%——100%。三年后对这些实验者跟踪调查，发现有49位仍存活。进一步证实了硒多糖在抗癌方面的独特作用。但由于是化学合成的，所以其活性不稳定无法投入生产。
由李光友博士研制成的海福康之侣采用高科技生化技术从天然海藻中提取硒多糖，大大克服了化学合成硒多糖的不足之处。
经上海医科大学、第二军医大学、四川省医学院附属医院、北京肿瘤研究所等医疗机构研究检验得出如下结论：
一、术后和放化疗前后服用海福康之侣可大幅度降低肿瘤复发转移，综合存活率、生活质量明显提高。
二、微藻硒多糖对肿瘤细胞癌基因的调控是可逆的，必须有足够的服用剂量和用药时间。研究显示：24小时后所用剂量的微藻硒多糖对癌细胞的DNA的合成都有明显抑制作用，但药物作用46——72小时后，只有较大剂量微藻硒多糖对DNA 的合成有明显抑制作用。提示微藻硒多糖对癌细胞心脏DNA的损伤是可逆的，且必须维持一定药物浓度。
三、临床结果得出：微藻硒多糖对多种癌细胞有较明显的抑癌效果。
对肉瘤的抑癌率为67.77%，对实体型肝癌肿瘤的抑癌率为60.64%，对艾氏癌抑癌率为61.17%，对肿瘤细胞生长的抑癌率分别为：对人胃癌细胞株100%，对人肺癌细胞株100%，对人肝癌细胞株98.5%，对人白血病细胞株93.5%，对人结肠癌细胞株94.10%。

美国对海福康之侣适用人群的验证
美国哈吉森肿瘤研究中心的研究证实：胃癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、 门癌、肺癌、结肠癌、直肠癌、淋巴癌、脑癌、乳腺癌、子宫癌、胰腺癌、白血病、膀胱癌、宫颈癌、纤维肿瘤等患者服用海福康之侣3个月到一年后，90%以上的患者肿瘤缩小，癌细胞几乎全部失去活性，不能存活。手术前后和化疗中的患者，服用后临床治愈率显著提高。

手术放化疗杀不死的癌细胞
1、游离的肿瘤细胞
在血液和淋巴中有很多游离的肿瘤细胞，手术时看不见无法切除。化疗药物毒性大，使用剂量受到严格限制，也不能清除所有的游离的肿瘤细胞。
2、癌前细胞
正常细胞变成癌细胞需要一个过程。癌前细胞内的基因变异，细胞逐渐癌变，需要几年到十几年的时间，从外部看同正常细胞没有太大的区别，手术、化疗时发现不了，但手术、化疗后，只需几个月，这些癌前细胞就又会变成癌细胞。

海福康之侣三剑齐发直中要害
第一箭：抑制癌基因表达，促进抑癌基因表达，阻止癌细胞DNA、RNA和蛋白质合成。第二箭：抑制线粒体中已糖激酶的活力，有效抑制糖酵解，切断癌细胞能量供应，使癌细胞因能量枯竭而“凋亡”。第三箭：破坏癌细胞端粒酶活性，使癌细胞不能异常增殖分裂而“凋亡”。

海福康之侣围剿癌细胞步骤图
　　第一步：海福康之侣随着血液流动，自动识别肿瘤细胞并聚集，与癌细胞表面糖链受体紧密结合，保护基质蛋白，防止癌细胞扩散。
　　第二步：微藻硒多糖进入癌细胞中，兵分三路，分别攻击控制肿瘤细胞的三个“巫师”；癌基因线粒体、端粒，破坏癌细胞DNA、蛋白质的合成，最终使癌细胞凋亡。如果局部海福康之侣浓度高，还可直接杀伤癌组织，造成癌肿组织块状死亡。
　　第三步：海福康之侣在体内积极调动免疫系统，激发NK细胞、B淋巴细胞、T淋巴细胞、巨噬细胞（MO）对（Interleukienes）和肿瘤细胞的杀伤作用，诱生干扰素（IFN）、白细胞（Interleukienes）和肿瘤坏死因子（TNP），使肿瘤最终缩小消失。
　　第四步：海福康之侣在体内不断积累，保护细胞膜、DNA免受致癌物质的损伤，防止癌基因再次突变，同时提高机体的免疫监视功能，对变异细胞见一个消灭一个。 

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