药理学

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医学
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药理学Pharmacology)是属于医学生物学的一门科学,专门研究药物生物机体的相互作用,以及它们的规律和原理。

药理学的英文名由希腊语“Pharmakon”和“Lo-gia”两字合并而成;前者意为指药物或毒物,而后者意为研究。所以药理学狭义的定义,是指研究药物在生物体内的生理生化变化的一门科学。虽然药理学是一门独立的科学,但它与其他学科之关系密不可分。故广义的药理学是指研究药物之组成结构、理化性质、生理和生化作用、作用机制、吸收、分布、代谢、排泄、治疗用途、毒性、剂量、抗病机理等的科学。

药理学与药学(Pharmacy)是不同的概念,其经常被混淆。药理学主要为生物医学的科学研究,而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务。前者为科研性质,后者为临床性质。

研究内容

药理学的研究与生物系统的背景知识密切相关。其不仅是基础医学临床医学之间的桥梁,同时也是药学医学之间的桥梁。[1]随着细胞生物学生物化学研究的发展,药理学领域的研究内容也在不断改变、充实与完善。通过对药物受体分子水平上的分析,根据特定细胞信号传导或代谢途径进行药物设计已经成为可能。这种药物设计通常针对细胞表面的能调控或介导细胞信号传导途径从而控制细胞功能的受体

药理学通常利用生物体(包括清醒状态下的动物、麻醉状态下的动物)、离体器官组织细胞,通过与阴性对照溶剂赋形剂)、阳性对照(某种公认的参比药物)或自身前后对照作出定性定量的分析,观察药物的治疗效果、毒副反应等。[1]

药理学观点认为,作为药物的化学物质有多种性质,包括药物动力学和药物效力学。其中,药物动力学(Pharmacokinetics)描述人体对药物的影响(例如半衰期药物分布体积),而药物效力学(Pharmacodynamics)描述药物对人体的作用(例如毒性和活性)。

当描述一种化学物质的药物代谢动力学特征之时,药理学家经常研究以下方面:(简称ADME)

药理学分支

药理学有以下分支:

主要运用分子生物技术,在分子水平阐明药物的作用机制和靶点[1]

主要研究药物对于人体相互作用的规律。[1]

主要应用单克隆技术,探索单克隆抗体与药物联结以及靶向治疗的原理和应用。[1]

主要根据药物基因组学,研究药物代谢和效应个体差异的遗传基础。[1]

主要研究药物对于神经系统与行为的影响

药理学史

中国公元前1世纪的《神农本草》,其系统的总结收录了365种植物、动物和矿物药材,及其用法。其中记载的大部分药物在现代中药中仍广泛的使用,如麻黄大黄海藻常山等。公元659年唐代朝廷颁布了《新修本草》,亦称《唐本草》,其中记录了884种药物。其也成为了世界上第一部由政府颁布的药典,比西方最早的纽伦堡药典早约883年。公元1596年明代医学家李时珍编著了《本草纲目》,其分52卷,共记录了1892种药物。他使用了科学的药物分类法,记叙了所编药物的形态、生态、性味和功能等内容。[1]

西方,关于药理学的了解在很长一段时间内也仅停留于药物学(materia medica)阶段。公元2世纪,药学家盖伦(Galen)创作了很多关于药学的著作,同时也发明了阿片酊制剂。18世纪,意大利生理学家丰塔纳(Fontana)对千余种药物进行了毒性测试。其以动物试验得到的结果为依据,认为每种天然的药物都有其独特的活性成分,并且该成分会有选择性的作用于机体的特定部位,从而引起典型反应。19世纪初,德国学者史特纳(Sertürner)从阿片中提取出了吗啡,并以狗为试验对象,验证了其具有的镇痛作用。法国学者Magendi和Bernald以青蛙为试验对象,分别确定和阐明了士的宁脊髓筒箭毒碱神经肌肉接头的药理学作用特点,开创了药理学的科学试验方法。德国学者布克海姆(Buchheim)创建了世界上第一个药理学实验室及实验药理学,并编撰了第一本关于药理学的教科书。其学生(Schmiedberg)使用动物试验的方法,开创了器官药理学[1]

20世纪初,德国学者爱尔里希(Ehrilich)发现了胂凡纳明梅毒锥虫病的治疗作用,从而开辟了使用合成药物的治疗疾病时代。德国学者多马克(Domagk)发现百浪多息(Prontosil,磺胺类药物的初始药)治疗链球菌感染的作用。英国学者弗洛里(Florey)在弗莱明(Fleming)研究的基础上,将青霉素抗生素应用于临床对寄生虫病细菌感染的治疗。[1]

药理学在现代的发展得益于各相关学科及技术的发展与完善。对药物作用机制的研究已达到微观水平。已分离出多种受体,阐明了多种药物对各种离子通道的作用机制。出现了许多药理学分支学科。[1]

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 李端 殷明. 药理学. 人民卫生出版社. 1–4. ISBN 978-7-117-08905-0

外部链接